건선 치료제 시장 규모, 동향, 점유율 및 2032년 전망

시장 개요

항건선제 시장은 2024년에 260억 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률 10%로 성장하여 2032년까지 567억 2천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

항건선제 시장은 Novartis AG, AbbVie Inc., Amgen Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Pfizer Inc., Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb Company, UCB S.A., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., 및 Leo Pharma A/S를 포함한 주요 기업들이 지배하고 있습니다. 이들 기업은 생물학적 제제, 국소제 및 전신 요법을 포함한 광범위한 제품 포트폴리오를 통해 건선을 타겟으로 하고 있습니다. 북미는 2024년에 38.5%의 가장 큰 점유율을 차지하며, 이는 선진 의료 시스템과 생물학적 약물의 높은 채택에 의해 지원됩니다. 유럽은 강력한 연구개발 투자에 힘입어 31.2%의 점유율로 뒤를 잇고 있으며, 아시아 태평양은 의료 접근성 확대와 만성 피부 질환에 대한 인식 증가로 인해 빠르게 부상하며 22.7%를 차지하고 있습니다.

시장 인사이트

• 항건선제 시장은 2024년에 260억 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률 10%로 성장하여 2032년까지 567억 2천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
• 건선 유병률 증가와 생물학적 및 바이오시밀러 요법의 채택 증가가 시장 성장을 주도하고 있으며, 생물학적 약물은 우수한 효능으로 인해 시장의 56.8%를 차지하고 있습니다.
• 주요 트렌드로는 개인 맞춤형 의약품으로의 전환 증가, 바이오시밀러 포트폴리오 확장, 면역조절제 및 표적 소분자 약물에 대한 연구개발 투자 증가가 포함됩니다.
• Novartis, AbbVie, Johnson & Johnson, Amgen과 같은 주요 기업들은 강력한 생물학적 파이프라인, 전략적 파트너십 및 글로벌 유통 네트워크를 통해 시장을 지배하고 있습니다.
• 북미는 38.5%의 점유율로 선두를 달리고 있으며, 유럽은 31.2%로 뒤를 잇고 있으며, 아시아 태평양은 인식 증가, 의료 투자 및 피부과 치료 접근성 개선에 힘입어 22.7%를 차지하며 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 세분화 분석:

약물 유형별

생물학적 항건선제 약물 부문은 2024년에 56.8%의 점유율로 시장을 지배하고 있으며, 이는 중등도에서 중증 건선에서 높은 효능과 표적 작용에 의해 주도됩니다. TNF 억제제, IL-17 억제제, IL-23 억제제와 같은 생물학적 제제는 부작용이 적으면서 장기적인 질병 통제를 제공하여 치료 결과를 혁신하고 있습니다. 생물학적 제제에 대한 의사의 선호도 증가와 바이오시밀러의 가용성 증가가 채택을 더욱 촉진하고 있습니다. 비생물학적 전신 약물과 국소 제제는 경증 사례에 대한 효과적인 1차 옵션으로 계속 사용되며, 조합 요법은 임상적 효과와 환자 순응도를 향상시키기 위해 주목받고 있습니다.

• 예를 들어, AbbVie의 Humira (adalimumab)는 광범위한 미국 바이오시밀러 진입 전까지 연간 210억 달러 이상의 글로벌 매출을 기록했으며, Novartis의 Cosentyx (secukinumab)는 2023년까지 지속적인 PASI 90 반응률 데이터에 의해 지원받아 여러 적응증(건선을 포함하여)에서 전 세계적으로 100만 명 이상의 환자를 치료했습니다.

투여 경로별

주사제 부문은 피하 또는 정맥 경로로 투여되는 생물학적 약물의 우세로 인해 2024년에 항건선제 시장에서 49.2%의 점유율을 차지하고 있습니다. 이 부문은 표적 주사 치료와 관련된 향상된 환자 결과와 지속적인 관해율의 혜택을 받고 있습니다. 제약 혁신은 연장된 투여 간격을 가능하게 하여 환자 순응도를 개선했습니다. 경구 경로는 소분자 억제제의 가용성으로 인해 여전히 중요하며, 국소 투여는 국소 치료가 충분한 경증 건선 사례에서 중요성을 유지하며, 광범위한 일반 의약품 및 처방 기반 사용에 의해 지원됩니다.

• 예를 들어, Johnson & Johnson의 Stelara (ustekinumab)는 12주마다의 투여 간격을 달성했으며 전 세계적으로 190만 환자-년 이상의 사용을 기록했으며, Amgen의 Enbrel (etanercept)은 전 세계적으로 2천만 환자-년 이상의 노출을 초과하여 판상 건선 관리에서 장기적인 안전성과 효능을 입증했습니다.

건선 유형별

판상 건선 부문은 2024년에 61.3%의 점유율로 시장을 지배하고 있으며, 이는 전 세계적으로 가장 흔한 형태의 질병을 나타내기 때문입니다. 만성적이고 재발하는 특성은 특히 생물학적 제제와 국소 코르티코스테로이드에 대한 장기 치료 솔루션에 대한 강한 수요를 유발합니다. 질병의 심각성에 대한 인식 증가와 진단 능력 확장이 치료율을 높이는 데 기여하고 있습니다. 점상 건선과 역건선 부문은 치료적 관심이 증가하고 있으며, 홍피증 건선은 유병률이 낮아 작은 부문에 속하지만 효과적인 질병 통제를 위해 전신 및 생물학적 치료가 필요한 집중적인 관리가 필요합니다.

주요 성장 동력

건선 및 관련 동반 질환의 증가

수백만 명의 성인과 어린이에게 영향을 미치는 건선의 전 세계적 증가가 주요 시장 동력입니다. 생활 방식 변화, 스트레스, 자가면역 질환과 관련된 중등도에서 중증 건선 사례의 증가는 치료 수요를 계속 확장하고 있습니다. 건선은 관절염, 심혈관 질환, 당뇨병과 같은 동반 질환과도 관련이 있어 포괄적인 치료 접근의 필요성을 강화합니다. 질병 관리 및 진단에 대한 인식이 개선됨에 따라 의료 시스템은 조기 및 효과적인 개입을 우선시하고 있으며, 이는 전 세계적으로 항건선제 채택의 지속적인 성장을 촉진하고 있습니다.

• 예를 들어, 세계보건기구는 전 세계적으로 1억 2,500만 명 이상의 사람들이 건선에 영향을 받고 있으며, 연구에 따르면 건선 환자의 약 30%가 건선성 관절염을 발병한다고 보고하고 있습니다.

생물학적 치료의 증가하는 채택

전통적인 치료법에서 생물학적 제제로의 빠른 전환은 건선 치료를 변화시키고 있습니다. TNF-alpha, IL-17, IL-23 억제제를 포함한 생물학적 제제는 전통적인 약물에 비해 우수한 효능과 더 긴 관해 기간을 제공합니다. 임상 승인 수의 증가와 바이오시밀러에 대한 접근성 향상은 시장 침투를 강화합니다. 환자와 의료 전문가들은 생물학적 제제의 표적 메커니즘과 안전성 프로파일을 점점 더 선호하고 있습니다. 보상 범위의 확대와 고급 생물학적 제제의 제약 투자 지속은 선진국 및 신흥 경제국에서 시장 성장을 더욱 가속화합니다.

• 예를 들어, 엘리 릴리의 탈츠(ixekizumab)는 시험 참가자의 70% 이상에서 PASI 90 피부 개선을 보여주었으며, 암젠의 오테즐라(apremilast)는 전 세계적으로 100만 명 이상의 환자에게 처방되어 임상 실습에서 생물학적 및 표적 치료로의 대규모 전환을 강조합니다.

약물 개발의 기술 및 연구 발전

제약 혁신은 항건선제 시장 발전에 중요한 역할을 합니다. 새로운 소분자 억제제, 차세대 생물학적 제제 및 개인 맞춤형 치료의 개발은 치료의 정밀성과 안전성을 향상시켰습니다. 면역병리학 연구의 발전은 분자 수준에서 건선을 더 잘 이해할 수 있게 하여 표적 약물 설계의 혁신을 이끌고 있습니다. 또한, 연장 방출 및 복합 치료와 같은 제형 기술의 개선은 복용 편의성과 효능을 최적화하고 있습니다. R&D와 임상 시험에 대한 투자가 증가하면서 새로운 치료 옵션을 계속 도입하여 현대 건선 치료에 대한 환자 접근성을 확대하고 있습니다.

주요 동향 및 기회

바이오시밀러 및 비용 효율적 치료에 대한 수요 증가

주요 생물학적 제제의 특허 만료는 바이오시밀러 개발에 새로운 기회를 제공하여 낮은 비용으로 유사한 효능을 제공합니다. 바이오시밀러는 비용 민감 시장에서의 접근성을 확대하고 있습니다. 제약 회사들은 바이오시밀러 포트폴리오에 집중하여 시장 입지를 강화하고 높은 수요 부문에서 경쟁하고 있습니다. 정부와 의료 제공자는 유리한 규제 프레임워크를 통해 바이오시밀러 채택을 촉진하여 시장 경쟁력을 강화하고 전 세계적으로 생물학적 기반 치료의 장기적 지속 가능성을 보장할 것입니다.

• 예를 들어, 삼성 바이오에피스와 바이오젠의 임랄디는 휴미라의 바이오시밀러로, 베네팔리 및 플릭사비와 결합하여 유럽 전역에서 약 253,000명의 환자에게 도움을 주었습니다. 암젠의 암제비타는 FDA에서 승인된 최초의 아달리무맙 바이오시밀러로, 미국 외 60개국 이상에서 30만 명 이상의 환자에게 처방되어 4년간의 실제 경험을 축적했습니다.

개인 맞춤형 및 정밀 의학 접근법의 확장

개인 맞춤형 의학은 건선 치료에서 환자별 반응과 유전적 프로필에 초점을 맞춘 주요 트렌드로 부상하고 있습니다. 바이오마커 기반의 약물 선택과 정밀한 용량 조절은 치료 성공률을 높이고 부작용을 줄이고 있습니다. 제약 회사들은 동반 진단 및 유전체 연구에 투자하여 개별화된 치료법을 개발하고 있습니다. 이 트렌드는 환자 만족도와 장기적 결과를 향상시키는 맞춤형 치료 전략을 제공함으로써 임상 실무를 재정의할 것으로 예상됩니다. 피부과에서 AI와 데이터 분석의 통합은 정밀 기반 약물 개발 및 모니터링을 더욱 지원합니다.

• 예를 들어, 노바티스는 IL-17A 사이토카인을 표적으로 하는 코센틱스 치료에 대해 실제 데이터와 환자 지원 프로그램을 사용하며, 대규모 임상 시험을 기반으로 한 용량 조절을 실시합니다. UCB는 피부과에 참여하고 있으며, Bimzelx라는 약물로 IL-17 경로를 목표로 하고 있으며, 건선 분야에서는 유전적 위험 요소를 식별하고 잠재적인 정밀 의학 접근법을 알리기 위해 유전 연구가 일반적입니다.

주요 과제

생물학적 및 표적 치료의 높은 비용

강력한 임상 효능에도 불구하고, 생물학적 치료의 높은 비용은 광범위한 채택에 주요 장애물로 남아 있습니다. 저소득 및 중간 소득 국가의 많은 환자들은 비용 문제와 불충분한 보험 보장으로 인해 접근이 제한됩니다. 생물학적 제제와 관련된 높은 생산 및 유통 비용은 또한 의료 예산에 부담을 줍니다. 바이오시밀러가 일부 완화를 제공하지만, 가격 격차는 여전히 시장 도달을 제한합니다. 제조 혁신, 현지 생산 및 정책 개혁을 통해 비용을 줄이는 것이 고급 항건선 치료의 글로벌 접근성을 향상시키는 데 중요합니다.

부작용 및 장기 안전성 우려

전신 및 생물학적 치료와 관련된 잠재적 부작용 및 장기 안전성 문제는 지속적인 도전 과제를 제시합니다. 면역억제제는 감염, 간 손상 또는 악성 종양의 위험을 증가시킬 수 있어 신중한 처방 관행을 초래합니다. 환자 안전을 보장하기 위해 지속적인 모니터링과 엄격한 규제 평가가 필요합니다. 제약 회사들은 장기적인 효능 및 안전성 프로필을 평가하기 위해 강력한 시장 후 감시 및 임상 연구에 투자해야 합니다. 이러한 우려를 혁신과 환자 교육을 통해 해결하는 것은 항건선 시장에서 신뢰와 채택을 유지하는 데 필수적입니다.

지역 분석

북미

북미는 높은 질병 유병률, 강력한 의료 인프라, 생물학적 치료의 빠른 채택으로 인해 2024년 항건선 시장에서 41.5%의 점유율을 차지하고 있습니다. 미국은 유리한 상환 정책에 의해 지원되는 고급 생물학적 제제와 바이오시밀러의 광범위한 사용으로 이 지역을 선도하고 있습니다. 주요 제약 회사들의 지속적인 제품 출시와 지속적인 임상 연구는 지역 성장을 더욱 강화합니다. 캐나다 또한 인식 증대 및 조기 진단 이니셔티브를 통해 크게 기여하고 있습니다. 주요 시장 리더의 존재와 전문 피부과 치료에 대한 접근성 확장은 북미의 리더십 위치를 계속 강화합니다.

유럽

유럽은 2024년에 28.4%의 점유율을 차지하며, 건선 관리에 대한 광범위한 인식과 강력한 의료 보장 시스템에 의해 지원됩니다. 독일, 영국, 프랑스와 같은 국가들은 생물학적 제제 및 바이오시밀러 치료제의 높은 채택률로 주요 기여자입니다. 저렴한 치료 접근성을 촉진하는 정부의 이니셔티브와 바이오시밀러에 대한 강력한 규제 지원이 안정적인 성장을 이끌고 있습니다. 연구 및 환자 지원 프로그램에 대한 지속적인 투자는 질병 관리를 향상시킵니다. 혁신과 초기 치료 채택에 중점을 둔 이 지역은 유럽을 항건선 치료제 시장 중 가장 성숙하고 안정적인 시장 중 하나로 자리매김하고 있습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 2024년에 21.9%의 점유율을 차지하며, 건선 유병률 증가와 의료 지출 증가로 인해 가장 빠르게 성장하는 지역 시장으로 부상하고 있습니다. 중국, 일본, 인도는 피부과 치료 접근성이 확대되고 생물학적 제제의 수용이 증가하는 주요 국가입니다. 인식 개선, 급속한 도시화, 제약 제조 능력 확장이 지역 성장을 더욱 지원합니다. 정부는 혁신적인 약물에 대한 의료 접근성과 승인 절차를 개선하는 데 중점을 두고 있습니다. 글로벌 및 지역 제약 회사의 증가하는 존재는 아시아 태평양의 다양한 환자 집단에 걸쳐 경제성과 접근성을 촉진하고 있습니다.

라틴 아메리카

라틴 아메리카는 2024년에 5.2%의 점유율을 차지하며, 브라질과 멕시코가 인식 증가와 의료 투자 확대로 인해 주요 시장으로 작용하고 있습니다. 진단율 증가와 생물학적 약물 접근성은 치료 채택을 향상시키고 있습니다. 그러나 비용 장벽과 불균등한 보험 보장은 더 넓은 시장 침투를 제한합니다. 정부는 피부과 서비스 개선과 질병 부담 감소를 위한 공공 보건 이니셔티브를 촉진하고 있습니다. 글로벌 제약 회사와 지역 유통업체 간의 파트너십은 제품 가용성을 개선하여 이 지역이 더 큰 치료 접근성과 건선 관리 인식을 향해 나아가도록 돕고 있습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 지역은 2024년에 3.0%의 점유율을 차지하며, 의료 인프라에 대한 투자 증가와 피부과 치료 인식의 점진적 증가에 의해 지원됩니다. 사우디아라비아, 아랍에미리트, 남아프리카와 같은 국가는 고급 치료제 채택에서 선두를 달리고 있습니다. 민간 의료 지출 증가와 브랜드 약물의 가용성 개선이 성장을 이끌고 있습니다. 그러나 제한된 경제성과 전문 피부과 의사의 부족은 시장 확장을 계속 제한합니다. 의료 현대화 노력과 비용 효율적인 바이오시밀러 도입은 이 지역의 미래 시장 잠재력을 강화할 것으로 예상됩니다.

시장 세분화:

약물 유형별

• 생물학적 항건선 약물
• 비생물학적 전신 약물
• 국소 항건선 제제
• 복합 요법

투여 경로별

• 경구
• 주사제
• 국소

건선 유형별

• 판상 건선
• 물방울 건선
• 역류성 건선
• 홍피성 건선

유통 채널별

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

 지역별

• 북미
  • 미국
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 독일
  • 프랑스
  • 영국
  • 이탈리아
  • 스페인
  • 기타 유럽
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 대한민국
  • 동남아시아
  • 기타 아시아 태평양
• 라틴 아메리카
  • 브라질
  • 아르헨티나
  • 기타 라틴 아메리카
• 중동 및 아프리카
  • GCC 국가
  • 남아프리카
  • 기타 중동 및 아프리카

경쟁 환경

건선 치료제 시장의 경쟁 환경 분석은 Novartis AG, Johnson & Johnson Services, Inc., AbbVie Inc., Amgen Inc., Pfizer Inc., Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb Company, UCB S.A., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., 및 Leo Pharma A/S와 같은 주요 기업의 존재를 강조합니다. 이들 기업은 생물학적 제제, 바이오시밀러 및 국소 제제의 광범위한 제품 포트폴리오를 통해 글로벌 시장을 지배하고 있습니다. 시장은 적당히 통합되어 있으며, 면역조절제 및 표적 치료제의 지속적인 혁신이 경쟁을 촉진하고 있습니다. 전략적 협력, 임상 시험 및 규제 승인으로 시장 범위와 제품 차별화가 확대되고 있습니다. 기업들은 차세대 생물학적 제제 및 경구용 소분자 치료제를 개발하기 위해 R&D에 막대한 투자를 하고 있으며, 이는 효능과 안전성을 향상시키고 있습니다. 또한, 신흥 경제국으로의 확장 및 환자 중심의 가격 전략은 접근성을 높이고 건선 치료 솔루션의 글로벌 경쟁력을 강화하기 위한 주요 초점 영역입니다.

주요 플레이어 분석

• 노바티스 AG
• 존슨앤드존슨 서비스, Inc.
• 애브비 Inc.
• 암젠 Inc.
• 화이자 Inc.
• 일라이 릴리 앤드 컴퍼니
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 컴퍼니
• UCB S.A.
• 선 파마슈티컬 인더스트리즈 Ltd.
• 레오 파마 A/S

최근 개발

• 2025년 6월, 선 파마슈티컬 인더스트리즈 Ltd.는 중등도에서 중증 판상 건선(263명의 환자 등록)에서 S1P₁ 수용체 조절 후보 SCD‑044의 2상 시험의 주요 결과를 보고했으며, 시험은 주요 목표를 달성하지 못했습니다.
• 2023년 11월, 암젠 Inc.는 건선 치료와 관련된 조기 소수관절형 건선 관절염에서 경구 소분자 약물 Otezla®(아프레밀라스트)의 글로벌 4상 FOREMOST 연구 결과를 발표했습니다.
• 2023년 3월, 애브비 Inc.는 IL-17 억제제 치료에 대한 최적의 반응을 보이지 않았던 판상 건선 환자들을 대상으로 한 IL-23 억제제 SKYRIZI®(리산키주맙)의 52주 결과를 공개했습니다.

보고서 범위

연구 보고서는 약물 유형, 투여 경로, 건선 유형, 유통 채널 및 지리학을 기반으로 한 심층 분석을 제공합니다. 주요 시장 플레이어에 대한 개요를 제공하며, 이들의 사업, 제품 제공, 투자, 수익원 및 주요 응용 분야를 상세히 설명합니다. 또한, 경쟁 환경, SWOT 분석, 현재 시장 동향, 주요 동인 및 제약 요인에 대한 통찰력을 포함합니다. 더불어, 최근 몇 년간 시장 확장을 이끈 다양한 요인을 논의합니다. 보고서는 또한 시장 역학, 규제 시나리오 및 산업을 형성하는 기술 발전을 탐구합니다. 외부 요인 및 글로벌 경제 변화가 시장 성장에 미치는 영향을 평가합니다. 마지막으로, 시장의 복잡성을 탐색하기 위한 신규 진입자 및 기존 기업에 대한 전략적 권장 사항을 제공합니다.

미래 전망

1. 생물학적 및 표적 치료에 대한 수요는 더 나은 치료 결과와 함께 계속 증가할 것입니다.
2. 바이오시밀러는 개발도상국에서의 접근성과 경제성을 개선하며 더 널리 수용될 것입니다.
3. 개인 맞춤형 및 정밀 의학이 미래 건선 관리 전략을 형성할 것입니다.
4. 경구 소분자 억제제는 주사형 생물학적 제제의 편리한 대안으로 확장될 것입니다.
5. 증가된 연구개발 투자는 차세대 면역조절 약물 개발로 이어질 것입니다.
6. 디지털 피부과 및 원격 의료가 진단 및 치료 모니터링을 향상시킬 것입니다.
7. 제약 협력이 혁신과 글로벌 시장 확장을 가속화할 것입니다.
8. 증가하는 인식 및 조기 진단 프로그램이 환자 치료 비율을 높일 것입니다.
9. 바이오시밀러 및 비용 효율적 치료에 대한 규제 지원이 시장 경쟁력을 강화할 것입니다.
10. 아시아 태평양 지역은 의료 접근성 확대와 환자 인식 증가로 인해 주요 성장 지역으로 부상할 것입니다.